IT之家 2 月 28 日消息，蔡司昨日宣布，全新一代机器人蔡司全飞秒设备 VISUMAX 800 及创新微创手术 SMILE pro 正式获得中国国家药品监督管理局审批上市。
蔡司表示，作为全球首款 2MHz 全飞秒设备，该设备凭借智能化导航定位等核心技术，将屈光手术效率与安全性提升至新高度，标志着眼科诊疗迈入“超快、智能、更安全”的新时代。
三甲医院可通过 VISUMAX 800 开展高难度屈光手术，如高度散光矫正、二次修复等。
据官方介绍，蔡司新一代飞秒激光系统融合了最新数字化技术，不仅满足全球屈光手术医生不断变化的需求，还能提供数据驱动的洞察，帮助医生更好地管理患者的治疗路径，同时支持每位医生的独特实践要求，提升手术流程效率和整体表现。
蔡司表示，这款设备搭载革命性 SMILE pro 手术，实现三大创新性突破。首先是“超快”，VISUMAX 800 拥有 2MHz 激光脉冲频率和创新的激光扫描系统，可实现 10 秒内制作出角膜透镜，大幅提升手术效率，减轻医生和患者压力。
此外，VISUMAX 800 采用智能化设计，配备自动中心导航定位功能和眼球自旋补偿功能，确保定位更精准，散光矫正更轻松。手术通过仪器的两个上下灵活移动的机械手臂（IT之家注：即激光臂和显微镜臂）进行，患者只需躺在手术床上，即可轻松完成整个手术。
安全方面，由于 VISUMAX 800 切割速度快，负压时间短，大幅降低了潜在的失吸概率。
蔡司表示，VISUMAX 800 还具备更高的灵活性，占地面积更小，便于适应不同的临床环境，在不影响技术水准的前提下提升诊疗体验。
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